بررسی فراوانی چندشکلی والین ۳۴ لوسین در عامل سیزده انعقادی در بیماران ترومبوتیک مراجعه کننده به بخش انعقاد سازمان انتقال خون ایران
Authors
abstract
سابقه و هدف: عامل سیزده انعقادی خون یک ترانس گلوتامیناز با ساختاری تترامری است که از دو زیرواحد پیشآنزیمی مشابه (عامل سیزده a ) و دو زیرواحد پروتئینی ناقل (عامل سیزده b ) تشکیل شده است. علاوه بر جهشهای شناخته شده، چندشکلیهایی نیز در توالی آمینواسیدی عامل سیزده a شناخته شدهاند. یکی از این چندشکلیها، چندشکلی شایع گوانین به تیمین است که منجر به جایگزینی والین به لوسین در فاصلهی 3 آمینواسیدی جایگاه فعال شدن ترومبین (آرژینین37 - گلیسین38) در زیرواحد a میشود. چندشکلی والین 34 لوسین عامل سیزده در قفقازیها فراوانی بالاتری دارد اما کمترین فراوانی آن در ژاپنیها دیده شده است. تاکنون گزارشی از فراوانی این چندشکلی در جمعیت ایرانی ارایه نشده است. به همین منظور با استفاده از روش pcr-rflp برای اولین بار فراوانی چندشکلی والین 34 لوسین عامل سیزده در جمعیت بیماران ایرانی مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روشها: مطالعهی انجام شده از نوع توصیفی میباشد. تعداد 213 بیمار مراجعهکننده به آزمایشگاه مرکزی سازمان انتقال خون (تهران) در این مطالعه مورد بررسی قرار گرفتند. پس از استخراج dna ژنوتیپهای این چندشکلی با روش rflp و در حضور آنزیم محدودکننده شناسایی گردیدند. تجزیه و تحلیل آماری یافتههای به دست آمده با نرمافزار 5/11 spss و آزمون کای اسکوئر انجام شد. نتایج: فراوانی چندشکلی در بیماران 4/24 درصد شامل 06/22 درصد هتروزیگوت و 34/2 درصد هموزیگوت با فراوانی 07/13 درصد از آلل لوسین ب ه دست آمد . بین فراوانی این چندشکلی و جنس ارتباط معنی داری دیده نشد. نتیجهگیری: فراوانی بالاتر چندشکلی والین 34 لوسین عامل سیزده در بیماران ترومبوتیک ایرانی نسبت به فراوانی قبلی گزارش شده در کشورهای آسیایی تاییدی بر ناهمگونی نژادی این چندشکلی است. ضمن این که بروز این چندشکلی تحت تاثیر جنس قرار ندارد.
similar resources
بررسی فراوانی چندشکلی والین 34 لوسین در عامل سیزده انعقادی در بیماران ترومبوتیک مراجعه کننده به بخش انعقاد سازمان انتقال خون ایران
سابقه و هدف: عامل سیزده انعقادی خون یک ترانس گلوتامیناز با ساختاری تترامری است که از دو زیرواحد پیشآنزیمی مشابه (عامل سیزده A ) و دو زیرواحد پروتئینی ناقل (عامل سیزده B ) تشکیل شده است. علاوه بر جهشهای شناخته شده، چندشکلیهایی نیز در توالی آمینواسیدی عامل سیزده A شناخته شدهاند. یکی از این چندشکلیها، چندشکلی شایع گوانین به تیمین است که منجر به جایگزینی والین به لوسین در فاصلهی 3 آمینواسیدی ...
full textارتباط پلیمورفیسم FXIIIA Val34Leu با وقایع ترومبوتیک در بیماران مراجعه کننده به بخش انعقاد سازمان انتقال خون ایران
چکید ه سابقه و هدف پلیمورفیسم Val34Leu در زیر واحد A از فاکتور 13 انعقادی، جایگزین شدن والین توسط لوسین در اسید آمینه شماره 34 را موجب میشود که این تغییر اسید آمینه را عاملی برای محافظت شخص در مقابل ترومبوز میدانند. در این مطالعه برای اولین بار در ایران، شیوع این پلیمورفیسم در بیماران مبتلا به وقایع ترومبوتیک و افراد سالم تعیین شد و ارتباط آن با وقایع ترومبوتیک مورد بررسی قرار گرفت. ...
full textارتباط پلی مورفیسم fxiiia val۳۴leu با وقایع ترومبوتیک در بیماران مراجعه کننده به بخش انعقاد سازمان انتقال خون ایران
چکید ه سابقه و هدف پلی مورفیسم val34leu در زیر واحد a از فاکتور 13 انعقادی، جایگزین شدن والین توسط لوسین در اسید آمینه شماره 34 را موجب می شود که این تغییر اسید آمینه را عاملی برای محافظت شخص در مقابل ترومبوز می دانند. در این مطالعه برای اولین بار در ایران، شیوع این پلی مورفیسم در بیماران مبتلا به وقایع ترومبوتیک و افراد سالم تعیین شد و ارتباط آن با وقایع ترومبوتیک مورد بررسی قرار گرفت. م...
full textاختلالات عملکرد پلاکتی در بیماران مراجعه کننده به آزمایشگاه مرجع انعقاد سازمان انتقال خون ایران
چکید ه سابقه و هدف اختلالات ارثی عملکرد پلاکتی در دنیا معمول میباشند اما در ایران به دلیل محدودیت امکانات تشخیصی، به جز موارد شدید بیماری، این اختلالات به طور دقیق بررسی نشدهاند. در این تحقیق، طی دو سال اخیر در آزمایشگاه مرجع انعقاد سازمان انتقال خون ایران، به کمک دستگاه لومی اگریگومتر، اقدام به بررسی آزمونهای عملکرد پلاکتی در بیماران مشکوک به اختلالات مذکور شده است. مواد و روش ها در...
full textسطح پروتئینهای ضد انعقادی طبیعی و مقاومت به پروتئین C فعال در بیماران مبتلا به ترومبوآمبولی سیاهرگی مراجعه کننده به سازمان انتقال خون ایران، تهران
چکیده سابقه و هدف کمبود آنتیترومبین(AT)، پروتئین (PC) C و پروتئین (PS) S و نیز مقاومت به پروتئین C فعال (APC-R) از مهمترین علل ارثی ترومبوآمبولی سیاهرگی(VTE) هستند. با توجه به کمبود مطالعهها درخصوص شیوع نقایص پروتئینهای ضد انعقادی طبیعی در بیماران مبتلا به ترومبوز در ایران، هدف از این پژوهش بررسی فراوانی اختلالات عوامل یاد شده در گروهی از بیماران ایرانی مبتلا به VTE بود. مواد و روشها ...
full textاختلالات عملکرد پلاکتی در بیماران مراجعهکننده به آزمایشگاه مرجع انعقاد سازمان انتقال خون ایران
چکید ه سابقه و هدف اختلالات ارثی عملکرد پلاکتی در دنیا معمول میباشند اما در ایران به دلیل محدودیت امکانات تشخیصی، به جز موارد شدید بیماری، این اختلالات به طور دقیق بررسی نشدهاند. در این تحقیق، طی دو سال اخیر در آزمایشگاه مرجع انعقاد سازمان انتقال خون ایران، به کمک دستگاه لومی اگریگومتر، اقدام به بررسی آزمونهای عملکرد پلاکتی در بیماران مشکوک به اختلالات مذکور شده است. مواد و روشها ...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
فیضجلد ۱۲، شماره ۱، صفحات ۷۶-۸۰
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023